Estou em vias de aposentadoria (por invalidez permanente, pelo Linfedema, inchaço de pernas e pés, devido à má circulação linfática) e já estou com muitas saudades do pessoal da Biblioteca, da escola, alunas e alunos, professoras e professores, pessoal administrativo (Secretaria, Diretoria) e de Serviços Gerais. Falta cumprir alguns procedimentos burocráticos para homologação da Secretaria de Estado da Educação (Seduc) e Secretaria de Estado da Administração (SEAD), para publicação pelo Governo Estadual no Diário Oficial do Estado (DOE).
O lado positivo, talvez, é que, parece, vou me aposentar recebendo os proventos integrais, sem redução de salário e de benefícios. E vou ter mais tempo para me dedicar inteiramente à minha obra poética.
Mas o Linfedema continua ativo, impedindo e/ou dificultando a minha mobilidade/movimentação; é para sempre, às vezes melhorando mas na maior parte do tempo, inchando muito as pernas e pés, diariamente ou quando não é possível algumas das terapias que ajudam a minorar os efeitos do Linfedema. Tenho que estar praticamente o dia inteiro na horizontal, deitado, ou com os membros inferiores para cima, sobre uma almofada triangular na cama e/ou com as meias de compressão controlada, estas me impedindo muito até de me movimentar pela casa. Quando preciso sair, eu não as uso, porque o movimento fica muito ruim, lento, difícil e restrito. E a Doutora angiologista recomendou que fique no mínimo de 8 até o ideal de 12 horas por dia com elas. À noite, eu não as uso e sim a almofada triangular ou ficar deitado, na horizontal, entre uma ação que exige levantar e outra(s).
Muito boa noite 🌙 para todas e para todos.
.
...